logo
پیام فرستادن
  • Persian
خانه محصولاتRapid Test Reagent

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE

گواهی
چین Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd گواهینامه ها
چین Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd گواهینامه ها
چت IM آنلاین در حال حاضر

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE
کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE

تصویر بزرگ :  کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE

جزئیات محصول:
محل منبع: چین
نام تجاری: Lumigenex
گواهی: ISO13485, cFDA, CE
شماره مدل: T2019-001,T2019-005,T2019-020,T2019-050
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: 1250 تست
قیمت: USD 7.0/ Test
جزئیات بسته بندی: 20 تست / جعبه، 50 تست / جعبه
زمان تحویل: 2-10 روز
شرایط پرداخت: T/T، Western Union، Paypal
قابلیت ارائه: 100000 تست در روز

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE

شرح
نام محصول: کیت تشخیص کمی NGAL (TRFIA) تابع: تشخیص زودرس آسیب حاد کلیه (AKI) و نفروپاتی دیابتی زودرس
فن آوری: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل (TRFIA) استفاده: معرف تشخیصی In Vitro برای استفاده در آزمایشگاه کلینیک بیمارستان
قالب: نوار کاست نمونه: خون کامل، پلاسما، سرم
دمای ذخیره سازی: 2℃-8℃ ماندگاری: 18 ماه
زمان خواندن: 15 دقیقه. تجهیزات سازگار: آنالایزر Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
برجسته کردن:

کیت تشخیص کمی TRFIA

,

کیت تشخیص کمی ثبت شده CE

,

کیت تشخیص کمی ISO13485

کیت تشخیص کمی NGAL (TRFIA) تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت CE

کیت تشخیص کمی NGAL (TRFIA)

 
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت تست برای تشخیص زودرس آسیب حاد کلیه (AKI) و نفروپاتی دیابتی اولیه استفاده می شود.آسیب حاد کلیه (AKI) یک بیماری شایع و جدی در بیماران بدحال است.AKI با پیامدهای کلی ضعیف تر، از جمله افزایش مرگ و میر، طول مدت اقامت طولانی، و افزایش خطر پیشرفت به بیماری مزمن کلیوی مرتبط است.لیپوکالین مرتبط با ژلاتیناز نوتروفیل (NGAL) نوعی لیپوکالین است که به عنوان یک نشانگر زیستی در حال ظهور برای تشخیص زودهنگام AKI شناخته می شود.مطالعات نشان داده اند که NGAL یک پروتئین بسیار القا شده در کلیه پس از آسیب ایسکمیک یا نفروتوکسیک است، که با توجه به شدت آسیب کلیوی ساختاری حاد به طور کمی و متناسب افزایش می یابد.هنگامی که NGAL به معیارهای فعلی کراتینین سرم و برون ده ادرار اضافه می شود، می تواند به شناسایی افرادی که در معرض خطر پیشرفت به سمت بدتر شدن AKI هستند، کمک کند.
 
این با آنالایزر ایمونواسی فلورسانس با زمان حل شده سری Lumigenex LTRIC استفاده می شود که پاسخ های تشخیصی را در 15 دقیقه ارائه می دهد.
آنالایزر فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی و برای استفاده های تشخیصی آزمایشگاهی استفاده شود.

 

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE 0کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE 1
 
مشخصات
نام محصول
کیت تشخیص کمی NGAL (TRFIA)
عملکرد
تشخیص زودرس آسیب حاد کلیه (AKI) و نفروپاتی دیابتی زودرس
روش
روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل شده
استفاده
معرف تشخیصی In Vitro برای استفاده در آزمایشگاه کلینیک بیمارستان
نمونه
خون کامل / پلاسما / سرم
محتوای کیت تست
20 / 50 کارت تست
20 / 50 نمونه بافر
1 عدد آی سی کارت
1 دفترچه راهنما
اجزای کارت تست
کارت تست از یک محفظه پلاستیکی و نوار تست تشکیل شده است.
نوار تست از پد نمونه، پد نشانگر، غشاهای تشخیص، کاغذ جاذب و تخته سه لا پلی استایرن (PVC) ساخته شده است.
ذخیره سازی و ماندگاری
کیت تست باز نشده پایدار است18 ماهزیر 2-8 درجه سانتیگراد و حداکثر 30 روز در دمای 2-30 درجه سانتیگراد.
تغییر دما (< 37 ℃) در طول حمل و نقل هیچ تاثیری بر کیفیت کیت تست ندارد.
کیت تست بدون مهر و موم در عرض 1 ساعت پایدار است
دستگاه تست سازگار
ایمونواآنالایزر فلورسانس با زمان تفکیک شده LumigenexLTRIC-600،LTRIC-1000

 

روش تست
 
کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE 2
کارایی
دقت
انحراف از مقدار هدف کنترل کیفیت باید در محدوده 15±٪ باشد.
حداقل حد تشخیص
بالاتر از 0.1 میکروگرم در میلی لیتر نیست.
خطی بودن
(0.2-50) ug/mL، ضریب همبستگی کیت R≥0.99
تکرارپذیری
ضریب تغییرات (CV) ≤15%.
تفاوت بین دسته ای
ضریب تغییرات بین دسته ای (CV) ≤15%.

 

محصولات پیشنهادی

کیت تشخیص کمی TRFIA NGAL تشخیص آسیب حاد کلیه ثبت شده در CE 3

 
آنالایزر ایمونواسی فلورسانس حل شده با زمان
 
نمونه محصولLTRIC-600،LTRIC-1000
 
منوی تست
بیماری های قلبی عروقی: cTnI، CK-MB، Myo، cTnI/CK-MB/MYO، H-FABP، cTnI/H-FABP، NT-proBNP، D-Dimer
التهاب: PCT، CRP، SAA، CRP/SAA
آسیب کلیوی: NGAL، ACR
سایر موارد: PGI/PGII، β-HCG، آنفولانزای A+B
 
نکات برجسته
* TRIFA با نانو پیشرفته
* پلت فرم POCT کمی سریع و دقیق
* تکرارپذیری: CV<10%
* پایداری: σ ≤ 10٪ * دقت: Δn ≤ 10٪ * خطی بودن: r ≥ 0.99
 
پروژه های تشخیص
نوارهای تست و کاست (با لینک)

دیابت

HbA1C، گلوکز، کتون بادی

هیپرلیپیدمی

پانل لیپید

کم خونی

هموگلوبین

قلبی

CK-MB، cTnI، Myo، NT-proBNP، D-Dimer، H-FABP، sST2، هموسیستئین،

cTnI/H-FABP، cTnI/CK-MB/Myo

التهاب

CRP، PCT، SAA، CRP/SAA، PCT/IL-6

هورمون

5(OH)D3، β-HCG، AMH

عملکرد معده

PGI/PGII

آسیب کبدی

آسپارتات ترانس آمیناز، آلانین آمینوترانسفراز

آسیب کلیوی

mALB، کراتینین، NGAL، ACR(TRFIA)، ACR(طلای کلوئیدی)

نقرس

اسید اوریک

دیگران

ترکیب آنفولانزای A+B، ترکیب آنفولانزای A+B/RSV

Monkeypox CG، Monkeypox IgG/IgM، Monkeypox RT-PCR

 

اطلاعات تماس
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

تماس با شخص: Bonnie

تلفن: 86-13814877381

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات