|
جزئیات محصول:
|
| نام محصول: | کیت تست ترکیبی تروپونین I/پروتئین اتصال دهنده به اسید چرب نوع قلبی (cTnI/H-FABP) (TRFIA) | تابع: | نشانگر قلبی |
|---|---|---|---|
| فن آوری: | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل (TRFIA) | استفاده: | معرف تشخیصی آزمایشگاهی آزمایشگاه کلینیک بیمارستانی |
| قالب: | نوار، نوار کاست | نمونه: | خون کامل، پلاسما، سرم |
| دمای ذخیره سازی: | 2℃-8℃ | ماندگاری: | 18 ماه |
| زمان خواندن: | 15 دقیقه. | تجهیزات سازگار: | آنالایزر Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000 |
| برجسته کردن: | کیت تست کمی H-FABP,کیت تست سریع H-FABP |
||
عملکرد آسان کیت تست سریع CTnI/H-FABP کیت تست کمی تست نقطه مراقبت تست حرفه ای
کیت تست ترکیبی تروپونین I/پروتئین اتصال دهنده به اسید چرب نوع قلبی (cTnI/H-FABP) (TRFIA)
کیت آزمایش ترکیبی تروپونین I/پروتئین اتصال دهنده اسید چرب نوع قلب (cTnI/H-FABP) برای تشخیص کمی تروپونین I و پروتئین اتصال دهنده اسید چرب قلبی در سرم/پلاسما/خون کامل انسان در شرایط آزمایشگاهی مناسب است.
آزمایش غلظت cTnI به عنوان کمکی در تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد (AMI)، طبقه بندی خطر سندرم کرونری حاد (ACS) و نظارت بر آسیب میوکارد (1-3) در نظر گرفته شده است.
پروتئین اتصال دهنده به اسید چرب قلبی نه تنها به عنوان یک نشانگر اولیه AMI بلکه به عنوان یک نشانگر تشخیصی ایده آل برای عود انفارکتوس میوکارد نیز قابل استفاده است.در حال حاضر، استفاده از پروتئین اتصال دهنده به اسید چرب قلب عمدتاً شامل جنبه های زیر است: تشخیص زودهنگام ارزیابی AMI ناحیه انفارکتوس میوکارد، ارزیابی میکروآسیب زودرس میوکارد، ارزیابی ایسکمی-پرفیوژن مجدد میوکارد، ارزیابی پیش آگهی نارسایی قلبی و غیره.
1. اندازه انفارکتوس و خطرات ACS را ارزیابی کنید
2. نشانگر زیستی برای نظارت بر درمان AMI
3. تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد
4. 15-20 برابر اختصاصی قلب بیشتر از میوگلوبین
5. تشخیص آمبولی ریه (PE)، جراحی بای پس عروق کرونر (CABG) و بیماری عروق مغزی
1. پیشرفته: کروماتوگرافی کمی با روش ایمونواسی فلورسانس حل شده با زمان
2. کمی: تشخیص کمی تروپونین I (cTnI) قلبی و پروتئین اتصال دهنده به اسید چرب قلب (H-FABP)
3. دقیق: به خوبی با معرف همی لومینسانس وارداتی همبستگی دارد (r> 0.975)
4. حساسیت بالا: حد تشخیص پایین <0.05 نانوگرم در میلی لیتر (cTnI) و <1.0 نانوگرم در میلی لیتر (H-FABP)
5. ساده: عملیات ساده، مناسب برای تشخیص کنار تخت
6. به طور گسترده قابل اجرا: آزمایشگاه سرپایی، آزمایشگاه اورژانس، مرکز پزشکی، قلب، ICU، و غیره.
| دقت | انحراف از مقدار هدف کنترل کیفیت باید در محدوده 15±٪ باشد. |
| حداقل حد تشخیص | بالاتر از 0.1 میکروگرم در میلی لیتر نیست. |
| خطی بودن | (0.2-50) ug/mL، ضریب همبستگی کیت R≥0.99 |
| تکرارپذیری | ضریب تغییرات (CV) ≤15%. |
| تفاوت بین دسته ای | ضریب تغییرات بین دسته ای (CV) ≤15%. |
تماس با شخص: Bonnie
تلفن: 86-13814877381
