CTnI / CK-MB / کیت تست Myo POC TRFIA ایمونواسی حساسیت بالا

کیت تست CTnI/CK-MB/Myo POC TRFIA ایمونواسی تروپونین قلب / ایزوآنزیم کراتین کیناز / کیت تست Myoglobin Myo

حساسیت بالاy cFDA تایید شده است cTnI/CK-MB/MYOکیت تشخیص کمی(TRFIA)

این کیت تست cTnI/CK-MB/MYO (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با حل زمان) برای تشخیص کمی تروپونین I قلبی، ایزوآنزیم کراتین کیناز و میوگلوبین در سرم/پلاسما/خون کامل انسان در شرایط آزمایشگاهی مناسب است.
اندازه گیری تروپونین I (cTnI) قلبی ممکن است به تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) کمک کند.بررسی های بالینی نشان داده است که تروپونین I قلبی ممکن است 4-6 ساعت پس از AMI در خون شناسایی شود و می تواند برای چندین روز بالا بماند.به دلیل ویژگی و حساسیت میوکارد، cTnI ممکن است به عنوان یک استاندارد طلایی برای تشخیص AMI استفاده شود.
ایزوآنزیم کراتین کیناز (CK-MB) به طور گسترده ای به عنوان یک نشانگر تشخیصی آسیب میوکارد در تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) استفاده می شود.مطالعات بالینی نشان داده است که CK-MB در جریان آسیب میوکارد در گردش خون آزاد می شود و در عرض 12 تا 24 ساعت به اوج خود می رسد و در عرض 48 تا 72 ساعت به سطح طبیعی باز می گردد.بنابراین، تشخیص CK-MB اهمیت بالینی زیادی برای تشخیص AMI دارد.
میوگلوبین (به اختصار MYO) نشانگر اولیه نکروز میوکارد است.میوگلوبین ممکن است در آزمایش های بالینی در عرض 1 ساعت پس از شروع یافت شود و در 45 ساعت به اوج خود می رسد.با این حال، سطح میوگلوبین در چندین موقعیت از جمله آسیب عضله اسکلتی، اختلال عملکرد عضلانی اسکلتی یا عضلانی، جراحی شانت قلبی، نارسایی کلیه و فعالیت بدنی با شدت بالا افزایش می یابد.در نتیجه، افزایش میوگلوبین باید به عنوان یک تشخیص کمکی انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) با سایر نشانگرهای قلبی، الکتروکاردیوگرام (ECG)، علائم و نشانه های بالینی و غیره مورد استفاده قرار گیرد.شیمی‌تابی، ایمونواسی آنزیمی، ایمونواسی فلورسانس، و سنجش طلای کلوئیدی اکنون برای تشخیص سطوح cTnI، CK-MB و MYO در نمونه‌های خون استفاده می‌شود.
 

کیت تست cTnI/CK-MB/MYO (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با حل زمان) بر اساس ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل شده است.غلظت cTnI، CK-MB و MYO در نمونه های خون به صورت کمی تعیین شد.نمونه ها به کارت معرف اضافه شدند و cTnI/CK-MB/MYO نمونه با آنتی بادی ها (آنتی بادی مونوکلونال ضد cTnI انسانی، آنتی بادی مونوکلونال ضد انسان CK-MB موش و MYO ضد انسانی موش» ترکیب شد. کاوشگر فلورسنت نانومیکروسفری نشاندار شده با آنتی بادی مونوکلونال برای تشکیل یک کمپلکس (کاوشگر فلورسنت نانومیکروسفری نشاندار شده با آنتی بادی مونوکلونال cTnI/CK-MB/MYO).از طریق مویرگی، مجموعه توسط آنتی بادی ها (آنتی بادی مونوکلونال ضد cTnI انسانی، آنتی بادی مونوکلونال ضد انسان CK-MB موش و آنتی بادی مونوکلونال ضد انسانی MYO موش) روی غشای نیتروسلولز گرفته شد و کمپلکس ساندویچ آنتی بادی دوگانه (مونوکلونال) را تشکیل داد. آنتی بادی--cTnI/CK-MB/MYO--کاوشگر فلورسنت نانومیکروسفر برچسب گذاری شده با آنتی بادی مونوکلونال. در نتیجه، هرچه cTnI/CK-MB/MYO در نمونه بیشتر باشد، کمپلکس ساندویچ دوگانه آنتی بادی بیشتر در خط تشخیص تجمع می یابد.آنتی‌بادی‌های واکنش نداده اضافی نشان‌دار پروب فلورسنت نانومیکروسفر به کروماتوگرافی تا خط کنترل ادامه دادند.شدت فلورسانس در خط تشخیص با غلظت جسم (cTnI/CK-MB/MYO) در نمونه همبستگی مثبت دارد و معادله رگرسیون محاسبه شده و در کارت IC نوشته می‌شود.
ایمونواآنالایزر فلورسانس حل شده با زمان، داده های معادله رگرسیون را از کارت آی سی می خواند، شدت فلورسانس را روی خط تشخیص آزمایش می کند و سپس به طور خودکار غلظت جسم (cTnI/CK-MB/MYO) را در نمونه خروجی با استفاده از فلورسانس محاسبه می کند. شدت به عنوان یک جایگزین
 
 

CFDA با حساسیت بالا تایید شده است cTnI/CK-MB/MYO کیت تشخیص کمی (TRFIA)جزء اصلی

• کیت تست cTnI/CK-MB/MYO (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل شده): حاوی 20/50 کارت معرف، 1 کارت آی سی، 1 دستورالعمل استفاده، 20/50 بافر نمونه.
• کارت معرف از محفظه های پلاستیکی و نوارهای تست تشکیل شده است.نوارهای آزمایش از پد نمونه، پد نشانگر (پاشیده شده توسط کاوشگر فلورسنت نانو میکروکره مونوکلونال آنتی بادی ضد cTnI انسانی [0.2،0.3] میلی‌گرم در میلی‌لیتر، کاوشگر فلورسنت مونوکلونال ضد انسان CK-MB موش، نانو میکروسفرها، پاشیده شده است. 0.25] میلی‌گرم در میلی‌لیتر، پروب فلورسنت آنتی‌بادی مونوکلونال ضد انسان MYO موش [0.2،0.3] میلی‌گرم در میلی‌لیتر، تشخیص غشاها (پاشیده‌شده توسط آنتی‌بادی مونوکلونال ضد cTnI انسانی موش [1.5،2.0] میلی‌گرم در میلی‌لیتر آنتی بادی مونوکلونال ضد انسان CK-MB موش [1.0،1.5] میلی گرم در میلی لیتر، آنتی بادی مونوکلونال ضد انسان MYO موش [1.0،1.5] میلی گرم در میلی لیتر، آنتی بادی پلی کلونال علیه ایمونوگلوبولین G موش (Ig G) در گوسفند [0.3، 0.7] میلی گرم در میلی لیتر)، کاغذ جاذب و پلی استایرن (PVC) تخته سه لا.بافر نمونه، جزء اصلی سالین است (0.9٪ NaCl).
• ※عدد دسته های مختلف را مبادله نکنید

شرایط نگهداری و تاریخ انقضا؟
کیت باز نشده به مدت 18 ماه در دمای 2 درجه سانتیگراد 8 درجه سانتیگراد نگهداری شد.اگر تاریخ انقضای نوشته شده روی بسته بندی فراتر نرود، محصول را می توان به مدت 30 روز در دمای اتاق (20 تا 30 درجه سانتی گراد) نگهداری کرد.نوسانات دما در طول حمل و نقل (37 درجه سانتیگراد) تأثیری بر کیفیت محصول ندارد.برای تشخیص نمونه خون، از نوار معرف و بافر نمونه در حالت یک به یک استفاده می شود، به این معنی که یک نوار معرف با بافر نمونه مطابقت دارد.ممکن است پس از آب بندی به مدت 1 ساعت در دمای اتاق تثبیت شود.مطابق با مشخصات ذکر شده در شرایط رطوبت و نور معمولی نگهداری و استفاده شود.