logo
پیام فرستادن
  • Persian
خانه محصولاتCardiac Marker Test Kit

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

گواهی
چین Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd گواهینامه ها
چین Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd گواهینامه ها
چت IM آنلاین در حال حاضر

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA
کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

تصویر بزرگ :  کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

جزئیات محصول:
محل منبع: چین
نام تجاری: Lumigenex
گواهی: ISO13485, cFDA, CE
شماره مدل: T2002-020، T2002-050
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: 1250 تست
قیمت: USD 2.0/ Test
جزئیات بسته بندی: 20 تست / جعبه، 50 تست / جعبه
زمان تحویل: 2-10 روز
شرایط پرداخت: T/T، Western Union، Paypal
قابلیت ارائه: 100000 تست در روز

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

شرح
نام محصول: کیت تست ایزوآنزیم کراتین کیناز (CK-MB) (TRFIA) تابع: نشانگر قلبی
فن آوری: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل (TRFIA) استفاده: معرف تشخیصی آزمایشگاهی
قالب: نوار، نوار کاست نمونه: خون کامل، پلاسما، سرم
دمای ذخیره سازی: 2℃-8℃ ماندگاری: 18 ماه
زمان خواندن: 15 دقیقه. تجهیزات سازگار: آنالایزر Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
برجسته کردن:

کیت تست CK-MB مورد تایید CE

,

کیت تست CK-MB با حساسیت بالا

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA

حساسیت بالاy cFDA تایید شده است

کیت تست ایزوآنزیم کراتین کیناز (CK-MB) (TRFIA)

 

استفاده در نظر گرفته شده


این کیت تست CK-MB (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل شده) برای تشخیص کمی ایزوآنزیم کراتین کیناز (به اختصار CK-MB در زیر) در سرم / پلاسما / خون کامل انسان در شرایط آزمایشگاهی مناسب است.

CK-MB به طور گسترده ای به عنوان یک نشانگر تشخیصی آسیب میوکارد در تشخیص انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) استفاده می شود.به طور گسترده ای در تشخیص انفارکتوس میوکارد استفاده می شود.مطالعات بالینی نشان داده است که آزادسازی CK-MB در هنگام آسیب میوکارد وارد گردش خون می شود و در عرض 12 تا 24 ساعت به اوج خود می رسد و در عرض 48 تا 72 ساعت به سطح طبیعی باز می گردد.بنابراین، تشخیص CK-MB اهمیت بالینی زیادی برای تشخیص AMI دارد.پلت فرم تشخیص این پروژه عمدتاً شامل فناوری لومینسانس شیمیایی، فناوری ایمنی ایمنی، فناوری طلای کلوئیدی، فناوری ایمونوفلورسانس، فناوری فلورسانس با زمان حل شده و غیره است.

 

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA 0کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA 1
مشخصات

نام محصول
کیت تست ایزوآنزیم کراتین کیناز (CK-MB) (TRFIA)
روش
سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس حل شده با زمان (TRFIA)
گواهینامه ها
ISO13495، CE
استفاده
معرف تشخیصی آزمایشگاهی
عملکرد
نشانگر قلبی
نمونه
خون کامل / سرم / پلاسما
اجزای کیت تست
20 / 50 کارت تست
20 / 50 نمونه بافر
1 عدد آی سی کارت
1 دفترچه راهنما
ذخیره سازی و ماندگاری
4 تا 30 درجه سانتیگراد، 18 ماه
تجهیزات سازگار
ایمونواآنالایزر فلورسانس با زمان تفکیک شده LumigenexLTRIC-600،LTRIC-1000

 

CFDA با حساسیت بالا تایید شده استکیت تشخیص کمی CK-MB (TRFIA)جزء اصلی


  • کیت تست CK-MB (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس با زمان حل شده): شامل 20/50 کارت معرف، 1 کارت آی سی، 1 دستورالعمل استفاده، 20/50 بافر نمونه است.
  • کارت معرف از محفظه های پلاستیکی و نوارهای تست تشکیل شده است.نوار شامل یک پد نمونه، یک پد نشانگر (پوشش داده شده با یک پروب فلورسنت مونوکلونال مونوکلونال آنتی بادی ضد انسان CK-MB موش (0.5٪، رقت 1:40))، تشخیص غشاء (پوشش داده شده با ضد موش). آنتی بادی های مونوکلونال CK-MB انسانی (1.5 میلی گرم در میلی لیتر) و نقرس علیه آنتی بادی پلی کلونال IgG موش (1.0 میلی گرم در میلی لیتر))، کاغذ جاذب و تخته سه لا پلی استایرن (PVC).بافر نمونه 290 میکرولیتر برای هر نفر بود و اجزای اصلی بافر فسفات (PBS) 0.5% آلبومین سرم گوساله (BSA) و 0.05% نگهدارنده Proclin-300 (2-methyl-4-isothiazoline-3-one و 5-) بود. chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-one).
  • ※عدد دسته های مختلف را مبادله نکنید
روش تست

کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA 2
کارایی

دقت
انحراف از مقدار هدف کنترل کیفیت باید در محدوده 15±٪ باشد.
حداقل حد تشخیص
بالاتر از 0.1 میکروگرم در میلی لیتر نیست.
خطی بودن
(0.2-50) ug/mL، ضریب همبستگی کیت R≥0.99
تکرارپذیری
ضریب تغییرات (CV) ≤15%.
تفاوت بین دسته ای
ضریب تغییرات بین دسته ای (CV) ≤15%.

 

محصولات پیشنهادی


کیت تست CK-MB مورد تایید CE برای ایزوآنزیم کراتین کیناز TRFIA 3

 
آنالایزر ایمونواسی فلورسانس حل شده با زمان
 
نمونه محصولLTRIC-600،LTRIC-1000
 
منوی تست
بیماری های قلبی عروقی: cTnI، CK-MB، Myo، cTnI/CK-MB/MYO، H-FABP، cTnI/H-FABP، NT-proBNP، D-Dimer
التهاب: PCT، CRP، SAA، CRP/SAA
آسیب کلیوی: NGAL، ACR
سایر موارد: PGI/PGII، β-HCG، آنفولانزای A+B
 
نکات برجسته
* TRIFA با نانو پیشرفته
* پلت فرم POCT کمی سریع و دقیق
* تکرارپذیری: CV<10%
* پایداری: σ ≤ 10٪ * دقت: Δn ≤ 10٪ * خطی بودن: r ≥ 0.99
 
پروژه های تشخیص
نوارهای تست و کاست (با لینک)

دیابت

HbA1C، گلوکز، کتون بادی

هیپرلیپیدمی

پانل لیپید

کم خونی

هموگلوبین

قلبی

CK-MB، cTnI، Myo، NT-proBNP، D-Dimer، H-FABP، sST2، هموسیستئین،

cTnI/H-FABP، cTnI/CK-MB/Myo

التهاب

CRP، PCT، SAA، CRP/SAA، PCT/IL-6

هورمون

5(OH)D3، β-HCG، AMH

عملکرد معده

PGI/PGII

آسیب کبدی

آسپارتات ترانس آمیناز، آلانین آمینوترانسفراز

آسیب کلیوی

mALB، کراتینین، NGAL، ACR(TRFIA)، ACR(طلای کلوئیدی)

نقرس

اسید اوریک

دیگران

ترکیب آنفولانزای A+B، ترکیب آنفولانزای A+B/RSV

Monkeypox CG، Monkeypox IgG/IgM، Monkeypox RT-PCR

 

اطلاعات تماس
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

تماس با شخص: Bonnie

تلفن: 86-13814877381

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات